La dosis de esta farmacéutica fue avalada para esta población por el Invima
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos confirmó que se aceptó el uso de emergencia para la vacuna contra el Covid-19, desarrollada por la farmacéutica Moderna Switzerland GmbH.
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La decisión «se soporta en los datos de seguridad recopilados en el estudio clínico en curso aleatorizado, controlado con placebo, a ciego para el observador, de la fase 2/3 realizado en los Estados Unidos en el que participaron 3.726 pacientes de 12 a 17 años que recibieron al menos una dosis de COVID-19 Vaccine Moderna o placebo, en la que se evaluó la seguridad, inmunogenicidad y eficacia».
De acuerdo con lo informado por el director del Invima, Julio Cesar Aldana, se confirmó su uso tras una petición del Ministerio de Salud; cabe recordar que este lunes llegaron al país 689.220 vacunas de la farmacéutica tras la polémica escases.
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De otro lado, es necesario reiterar que a este grupo poblacional ya le está siendo aplicada la dosis de Pfizer. Las autoridades dictaminaron que los adolescentes deben asistir al punto de vacunación acompañados por un adulto.
Nuestro director general @jaldanabula, explica la ampliación del grupo etario que permitirá la vacunación de jóvenes entre 12 y 17 años con el biológico de la farmacéutica #Moderna. pic.twitter.com/NpK46U6w5x
— Invima (@invimacolombia) September 21, 2021
