El Molnupiravir está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días en pacientes que estén en casa con síntomas leves o moderados
Reino Unido autorizó este jueves, con condiciones, la píldora contra el Covid-19 de la empresa Merck, Molnupiravir, primer fármaco de su tipo que ha demostrado tratar con éxito esta enfermedad.
Así, Gran Bretaña se convierte en el primer país que le da luz verde a este biológico, aunque todavía no está claro cuando estará disponible ni cómo.
¿Cuáles son las condiciones?
La píldora de Merck estará disponible solo para mayores de 18 años de edad que hayan dado positivo a Covid-19 y que tengan al menos un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad en su fase grave.
El Molnupiravir está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días en pacientes que estén en casa con síntomas leves o moderados.
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La píldora reduce los síntomas y acelera la recuperación, lo que a su vez reduciría la carga de pacientes Covid en hospitales y ayudaría a frenar los brotes en los países más pobres y con sistemas de salud más frágiles.
¿Cuándo para el resto del mundo?
Las autoridades de Estados Unidos y la Unión Europea aún lo estudian. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dijo a principios de octubre que reuniría un comité experto e independiente a finales de noviembre para analizar la seguridad y efectividad del Molnupiravir.
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Ahora, es importante aclarar que el suministro de la píldora de Merck es limitado, de hecho la empresa ha dicho que podría producir 10 millones de rondas de tratamiento hasta finales de 2021, aunque buena parte de estos ya han sido apartados por varios gobiernos del mundo.
En este sentido, Reino Unido informó en octubre que ya se habían hecho con los derechos de 480.000 tratamientos con Merck.
